2,3,4,5,6-Пентафлуоропиридин По-голямо или равно на 99.0%

2,3,4,5,6-Пентафлуоропиридин По-голямо или равно на 99.0%

C₅F₅N CAS NO.700-16-3

Метод 1: Реакцията на обмен на хлор-флуор се използва за създаване на пентафлуоропиридин (PFPy), като се използва 3,5-дихлоро-2,4,6-флуоропиридин (DCTFPy) като суровина. 5{{10}} g хлоробензен, 38,3 g калиев флуорид (0,66 mol), 11 mmol от съвпадащия катализатор и 135 g стопен сулфолан (1,12 mol) се добавят един след друг. Използва се дестилация за азеотропно изсушаване на сместа при по-ниско налягане. 44.4 g от 3,5-дихлоро-2,4,6-флуоропиридин (0.22 mol) се добавят към нагрятата реакционна смес, след като тя се охлади до 40 градуса и се постави в автоклав. Използва се газова хроматография за измерване на количеството пентафлуоропиридин (PFPy) в сместа, след като тя е била нагрята до 215 градуса за 22 часа и след това е оставена да се охлади до стайна температура. Беше получен 85% добив на пентафлуоропиридин, химикалът, споменат в заглавието.

Метод 2: Устройство за халогенна обменна реакция на базата на катализатор на хексаалкилгуанидин халид. 220 ml реактор от неръждаема стомана с бъркалка, термодвойка, манометър и порт за проба се използва за провеждане на реакцията на обмен на халоген. загрява се с електрическа риза. химикали. Калиевият флуорид трябва да се калцинира два часа при 200 градуса преди употреба. Преди употреба нитробензенът (98%) се дестилира. съчетания. Реакторът се напълва с количествата съставки, изброени в таблица 2 за всеки цикъл. Хексаетилгуанидин бромидът служи като катализатор за всяка реакция. След това модулът на реактора се поставя в нагревателната обвивка, бъркалката се свързва към двигателя и главата на реактора се фиксира към тялото на реактора. Започна шумът. Скоростта на бъркалката се настройва на 200 ± 20 rpm. За да се достигне реакционна температура, съдържанието на реактора се нагрява за около два часа. Целевата температура от +2.5 градуса се поддържа. Съдържанието на реактора беше рутинно взето и изследвано през целия процес. Отстранете пробата през порта за пробата. След завършване на реакцията реакторът се разглобява и съдържанието му се оставя да се охлади до стайна температура. След това съдържанието на реактора се прехвърля в стъклен реактор от 500 ml и за да се гарантира пълното отстраняване на продукта, реакторът от неръждаема стомана се почиства с вода. За да разтворите KF и KCl, добавете вода. Летливите органични компоненти претърпяха азеотропна дестилация. Дестилационният остатък се състои от полимерни странични продукти, разтворени в органичния и водния слой; тези слоеве са разделени. Органичният слой се връща в колбата и се дестилира до сухо, за да се получи съединението от заглавието пентафлуоропиридин с добив 5.6%.

Опаковка, съхранение, обработка и транспорт

2,3,4,5,6-Пентафлуоропиридин трябва да се съхранява в инертна атмосфера при 2-8 градуса.

Популярни тагове: 2,3,4,5,6-пентафлуоропиридин По-голямо или равно на 99.0%, Китай 2,3,4,5,6-пентафлуоропиридин По-голямо или равно на 99. 0% производители, доставчици, фабрика, Флуорирани пиридинови производни, флуориран пиридин при приложения за улавяне и съхранение на въглерод, флуориран пиридин в проводими съединения, Флуорирани приложения за оценка на пиридин в жизнения цикъл, флуориран пиридин в приложенията за устойчиво развитие, флуориран пиридин в термопластични съединения